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Portafolio de servicios

El Comité de Ética de Investigación ofrece servicios de revisión de protocolos de investigación biomédica en seres humanos, consultorías y asesorías a instituciones e investigadores y educación a grupos de investigación, instituciones y comités interesados en aspectos éticos y legales de la investigación científica.

  • Evaluación de los aspectos éticos de los protocolos de investigación biomédica
  • Emisión de conceptos sobre los aspectos y metodológicos de los protocolos de investigación
  • Verificación de los procesos de ejecución de los protocolos que propendan por los derechos de los sujetos de investigación.
  • Seguimiento periódico del proceso de ejecución de los proyectos de investigación (seguimiento Eventos Adversos o Serios y Desviaciones).
  • Visitas de auditoria para seguimiento, verificación y cumplimiento de las Buenas Practicas Clínicas.
  • Asesorías a instituciones que inician el proceso de certificación en Buenas Practicas Clínicas.
  • Capacitación a investigadores y centros de investigación en temas referentes a los aspectos éticos, desarrollo de protocolos y normatividad en investigación.

Preguntas Frecuentes

  • ¿Qué es un estudio clínico?

    El propósito principal de la investigación médica en seres humanos es comprender las causas, evolución y efectos de las enfermedades y mejorar las intervenciones preventivas, diagnósticas y terapéuticas (métodos, procedimientos y tratamientos).

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  • ¿Qué es el Consentimiento Informado en Investigación?

    La participación de personas capaces de dar su consentimiento informado en la investigación médica debe ser voluntaria. Aunque puede ser apropiado consultar a familiares o líderes de la comunidad, ninguna persona capaz de dar su consentimiento informado debe ser incluida en un estudio, a menos que ella acepte libremente

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Tramites

Documentos de consulta